ارتباط پلی‌مورفیسم COX-2-1195 A →G با میگرن در بیماران با ازدواج خویشاوندی والدین

زمینه: میگرن یک سردرد ناتوان کننده رایج با حملات درد برگشت‌پذیر است که با تغییرات موقتی قطر رگ‌های خونی در سر ارتباط دارد و بر اساس تقسیم‌بندی جهانی جامعه بین‌المللی سردرد (IHS)، به دو گروه عمده با اورا (MA) و بدون اورا (MO) دسته‌بندی شده است. این پژوهش با هدف بررسی ارتباط پلی‌مورفیسم ژن COX-2-1195A →G با ریسک ابتلا به میگرن و ارتباط آن با نوع ازدواج‌های والدین در دو گروه بیمار و کنترل انجام شد. مواد و روش‌ها: در این مطالعه DNA مربوط به بافت خونی 100 بیمار میگرنی و 100 فرد سالم، تخلیص گردید. با استفاده از پرایمر اختصاصی (rs89466)COX-2-1195A→G  و آنزیم محدودالاثر Pvu II در فرایند PCR- RFLP، ناحیه مد نظر از ژن COX-2 افراد تکثیر و برش داده شد. یافته‌ها: پس از تجزیه و تحلیل داده‌ها توسط نرم‌افزار SPSS، ویرایش 20 مشاهده شد که تعداد افراد حامل ژنوتیپ‌های GG COX-2-1195 و AG COX-2-1195 به‌طور قابل ملاحظه‌ای در گروه بیماران نسبت به گروه شاهد بالاتر بود (به‌ترتیب 0/9 درصد و 0/41 درصد در بیماران و 0/5 درصد و 0/24 درصد در گروه کنترل (010/0>P) ). همچنین مشخص شد که فراوانی ژنوتیپ‌های نام برده، در گروه بیماران با والدین خویشاوند نسبت به گروه شاهد به طور قابل ملاحظه‌ای بالاتر بوده است (به ترتیب 1/8 درصد و 6/48 درصد در بیماران با والدین خویشاوند و 0/5 درصد و 0/24 درصد در گروه کنترل (011/0>P) ). نتیجه‌گیری: با توجه به شیوع بالای آلل پلی مورف (G) در بین بیماران با پدر و مادرهای خویشاوند، می­توان نتیجه گرفت که ازدواج های خویشاوندی، خطر بروز این آلل و بیماری میگرن را بالا می‌برد. بنابراین لازم است مطالعات بیشتری برروی نمونه‌های گسترده‌تر با نژادهای مختلف در دیگر مناطق صورت گیرد تا نتایج بهتری از ژنتیک میگرن، به ویژه ژن COX-2، به دست آید.